通过三氟乙酸盐与ZIF-8中配体的静电作用实现配体旋转的锚定，大数代掘构建了3.4Å的孔道尺寸，使ZIF-8的CO2/N2吸附选择性从14.02提高至332.86。
具体来说，据时金电据吸附在空心位点的单个Co原子（CoHS）具有自旋极化电子态，能够作为OER的活性位点。原文链接：力企JACS：力企Mn掺杂钙钛矿纳米片的自旋极化实现更高效光催化CO2还原3.李顺方张振宇NanoLett.：揭示单原子催化剂电荷-自旋协同催化机制 郑州大学李顺方教授和中国科学技术大学张振宇教授联合以O2在二维铁磁有机金属框架Mn2C18H12-MSAC体系上的激发和CO氧化为例，通过第一性原理计算模拟，首次发现该MSAC体系高效激发O2的物理机制为一种新奇的电荷-自旋的双重协同机制。
业数该模型有两个组成部分。磁场辅助条件下Cu1-Ni6Fe2-LDHs在10mAcm-2时具有180mV的超低过电位，大数代掘是目前OER性能最好的材料之一。原文链接：据时金电据李顺方张振宇NanoLett.：据时金电据揭示单原子催化剂电荷-自旋协同催化机制4.专访兰州大学周金元教授：自旋效应如何实现高效锂硫催化 兰州大学周金元教授和Catalonia能源研究院AndreuCabot等人发现以CoSx作为催化添加剂时，通过外磁铁产生的磁场可以显著改善LiPS的吸附能力和Li-S反应动力学。
在Cu2+的调控下，力企实现了NiFe-LDHs从亚铁磁体到铁磁体的转变，并首次证明了在磁场作用下，与NiFe-LDHs相比，CuNiFe-LDHs的OER性能显著提高。理论计算结合原位ATRFT-IR揭示了Cu2+的引入促进O-O键的形成，业数提升了OH-生成O2反应效率。
更重要的是，大数代掘科研团队发现Mn-I活性位点与其近邻Mn-II单原子在电荷和自旋自由度上具有迥然不同的分工与合作：大数代掘O2吸附时，电荷转移主要由Mn-I提供和主导，然而根据Wigner自旋守恒选择定则，Mn-II容纳了从O2分子上转移来的大部分自旋磁矩，从而实现对O2从自旋三重态到自旋单态的有效激发，该量子协同机制有效降低了CO催化氧化反应过程的决速步势垒。
通过控制Co的负载量来调控Co原子间的距离，据时金电据实现Co位点自旋密度的调控。力企此神族通晓许多连奥丁都不知道的神秘咒法。
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